Ο σύγχρονος τρόπος ζωής, εντός εισαγωγικών ασφαλώς, με τις εκατοντάδες χιλιάδες τοξίνες που τον χαρακτηρίζουν, έχει αυξήσει τους καρκινικούς όγκους γενικότερα σε απίστευτα επίπεδα.
Ατυχώς για εμάς το μεγαλύτερο ποσοστό
των καρκινικών όγκων έχουν κακοήθεια,
ή εξελίσσονται σε βάθος χρόνου σε μεταστατική καρκινική κακοήθεια.
Από την άλλη η μέχρι και σήμερα αντιμετώπιση ενός κακοήθη όγκου και πέρα της χειρουργικής επεμβατικής αφαίρεσης όταν και εφόσον αυτό μπορεί να γίνει, αντικειμενικά δεν έχει στεφτεί με απόλυτη επιτυχία με τα φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα και τις ακτινοβολίες και μάλιστα επιφορτίζοντας τον πάσχοντα με δεκάδες σοβαρές παρενέργειες.
Εν αρχή, τι ονομάζουμε Όγκο:
Ένας όγκος είναι μια ανώμαλη μάζα σωματικού ιστού συγκεντρωμένη σε ένα μόνο σημείο του σώματος, χωρίς ωστόσο να μην υπάρχει το ενδεχόμενο στο ίδιο σώμα να κάνει την εμφάνιση του και σε άλλα σημεία ταυτόχρονα.
Με την σειρά του ένας όγκος μπορεί να είναι καλοήθης ή κακοήθης.
Οι όγκοι αναπτύσσονται ως αποτέλεσμα των κυττάρων που διαιρούνται και αυξάνονται υπερβολικά σε συγκεκριμένο σημείο.
Η κυτταρική ανάπτυξη και διαίρεση είναι φυσιολογική ( Ανάπλαση κυττάρων ) και συνήθως το σώμα διαχειρίζεται τη δημιουργία νέων κυττάρων για την αντικατάσταση παλαιότερων ή κατεστραμμένων.
Όταν η σωστή ανάπτυξη, κύκλος ζωής των κυττάρων διαταραχθεί, μπορεί να προκύψει ένας όγκος.
Τα αίτια δημιουργίας ενός όγκου:
Αρχικά η υποκείμενη αιτία ενός όγκου μπορεί να σχετίζεται με ένα πρόβλημα του ανοσοποιητικού συστήματος, αλλά επικρατέστερο αίτιο είναι από τις τοξίνες που λαμβάνουμε, ( Διατροφικές ή και περιαυτολογικές ) την υπερβολική καθημερινή κατανάλωση αλκοόλ, το κάπνισμα, την υπερβολική έκθεση στην ηλιακή ακτινοβολία, την κληρονομικότητα με τα γενετικά προβλήματα, την παχυσαρκία, την έκθεση στην ακτινοβολία και οι διάφοροι ιοί, γνωστοί ή ακόμα και ανεξερεύνητοι.
Συμπτώματα:
Βασικά υπάρχει ένας διαχωρισμός των όγκων που βρίσκονται στην επιφάνεια του σώματος μας και είναι ορατοί και σε αυτούς που βρίσκονται εσωτερικά.
Σε κάθε περίπτωση πάντως τα συμπτώματα που σχετίζονται με τους όγκους εξαρτώνται από τον τύπο και τη θέση του όγκου.
Οι όγκοι που βρίσκονται στο κόλον, για παράδειγμα, μπορούν να προκαλέσουν διάρροια, δυσκοιλιότητα, απώλεια βάρους, αίμα στα κόπρανα και αναιμία από ανεπάρκεια σιδήρου. Οι όγκοι των πνευμόνων μπορούν να προκαλέσουν βήχα, πόνο στο στήθος και δύσπνοια.
Οι όγκοι στα τοιχώματα εσωτερικά ή εξωτερικά της μήτρας προκαλούν πόνο, άστατο κύκλο, αιμορραγίες, δυσκολία στην σύλληψη.
Άλλα συμπτώματα όγκων μπορεί να περιλαμβάνουν πόνο, ανεξήγητο ρίγος, κνησμό, υπερβολική κόπωση, αδικαιολόγητα δέκατα ή πυρετό τις απογευματινές νυκτερινές ώρες, απώλεια όρεξης, αίσθημα κακουχίας, νυχτερινές εφιδρώσεις και αδικαιολόγητη απώλεια βάρους.
Ορισμένοι όγκοι, ωστόσο, μπορεί να μην προκαλέσουν συμπτώματα μέχρι να βρεθούν φορές ακόμα και τυχαία σε προχωρημένο στάδιο.
Αντιμετώπιση:
Μόλις ανακαλυφθεί ένας όγκος, συνήθως ταυτοποιείται με βιοψία για να καθοριστεί εάν ο όγκος είναι μη καρκινικός ή καρκινικός.
Εάν ο όγκος είναι μη καρκινικός, η θεραπεία μπορεί να μην είναι απαραίτητη αλλά μπορεί να απομακρυνθεί αν είναι επιφανειακός για αισθητικούς λόγους.
Ωστόσο, οι καρκίνοι όγκοι πρέπει να αντιμετωπίζονται άμεσα και με κάθε τρόπο.
Οι πιθανές θεραπείες περιλαμβάνουν τη χημειοθεραπεία, την ακτινοθεραπεία, τη χειρουργική επέμβαση, τη βιολογική θεραπεία και τη στοχευμένη θεραπεία του καρκίνου με γνωστά αντικαρκινικά φυσικά ιάματα.
Η αποτελεσματικότητα
της κανναβιδιόλης CDB στους όγκους:
Έρευνες έχουν δείξει ότι η κανναβιδιόλη μπορεί θα βοηθήσει στην αναστολή της ανάπτυξης ενός όγκου μέχρι ακόμη και στην εξάλειψη του, ανεξαρτήτου καλοήθειας ή κακοήθειας.
Τα κυριότερα κανναβινοειδή που βρίσκονται στην κάνναβη έχουν δείξει ότι αναστέλλουν την εξέλιξη των καρκίνων και σε ορισμένες περιπτώσεις ακόμη και σκοτώνοντας μόνο τα καρκινικά κύτταρα.
Αυτό έχει καταστεί σαφές με πολυάριθμες προ-κλινικές μελέτες και σε μελέτες σε ζώα.
Η κανναβιδιόλη μπορεί επίσης να βοηθήσει τους ασθενείς να χειριστούν τα συμπτώματα, παρενέργειες που σχετίζονται με θεραπείες καρκινικών όγκων, όπως η ναυτία και ο πόνος.
Τα κανναβινοειδή έχουν αποδειχθεί ότι βοηθούν στη θεραπεία ακόμα και των πιο δύσκολων να ελέγχουν περιστατικών στις κρίσεις ναυτίας και να αποτρέπουν την πρόωρη ναυτία σε ασθενείς που υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία.
Μια μελέτη διαπίστωσε ότι η τετραϋδροκανναβινόλη, η ψυχοδραστική ένωση που βρέθηκε στην κάνναβη, μείωσε την κλινική απόρριψη και τη ναυτία που προκαλείται από τη χημειοθεραπεία.
Η κανναβιδιόλη έχει επίσης αποδειχθεί αποτελεσματική στη μείωση του νευροπαθητικού άλγους, πονου, ( Νευραλγία, Θλάση, Τενοντίτιδα κ.α. ) που μέχρι σήμερα οι παραδοσιακές μέθοδοι θεραπείας δεν μπόρεσαν να διαχειριστούν αποτελεσματικά.
Ενώ η απώλεια βάρους λόγω ναυτίας και απώλειας όρεξης είναι συχνές παρενέργειες της χημειωθεραπείας του κακοήθη όγκου η κανναβιδιόλη έχει αποδείξει ότι τονώνει την όρεξη σε ασθενείς που έχουν καχεξία σχετιζόμενη με τον καρκίνο που νοσούν, μειώνοντας τον κίνδυνο της μη ασφαλούς απώλειας βάρους.
Επιπλέον, οι ασθενείς που παράλληλα έλαβαν θεραπεία με κανναβιδιόλη έχουν ομολογήσει ότι έχουν μεγαλύτερη όρεξη και ανέφεραν ότι το φαγητό τους πλέον έχει γεύση.
Παρενέργειες, αλληλεπιδράσεις:
Η Καναβιδιόλη CBD πριν εγκριθεί από τον οργανισμό φαρμάκων της Αμερικής ελεγκτικέ σχολαστικά ακόμα και σε υπερβολικές δόσεις προκειμένου να βγει το ασφαλές συμπέρασμα της απόλυτης ασφάλειας που διαθέτη.
Απαλλαγμένη παρενεργειών και αλληλεπιδράσεων κρίθηκε η Καναβιδιόλη CBD και από την Αυστραλία, Νέα Ζηλανδία, Αγγλία, Ευρωπαϊκή Ένωση, ακόμα και σε πολλές άλλες ανεξάρτητες χώρες.
Συμπερασματικά:
Μελετώντας κοντά ενάμιση χρόνο τις δημοσιευμένες μελέτες ( Κύρια από την Αμερική και Αγγλία ) για την φαρμακευτική κανναβιδιόλη CBD μπορώ με βεβαιότητα να σας μεταφέρω πως έχει ουσιαστική δράση προς την αντιμετώπιση των καρκινικών όγκων.
Εκείνο που απαιτείται ως φυσικό ίαμα, είναι η εξατομίκευση στο απαιτούμενο δοσολογικό σχήμα που είναι ανάλογο της βαρύτητας του περιστατικού και ΟΧΙ μόνο.
Αξίζει να σημειώσω ακόμα μια φορά, ότι έχει άριστη συμπεριφορά δράσης και στις εξατομικευμένες συνδυαστικές αγωγές που συνήθως απαιτούνται με άλλα φυσικά ιάματα ή ακόμα και φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα.
Για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνήστε ανεπιφύλακτα
στο e-mail: g.m.k.erisianos@gmail.com ή στο τηλέφωνο 6942.598.834
Γιώργος Ερισιάνος Κυριακού
Φαρμακοποιός
Διαβάστε ακόμα:
Χριστόφορος Λογοθέτης. Δεν υπάρχει ένα φάρμακο για όλους τους καρκίνους, κύρια του προστάτη ! & Καρκίνος, θεραπεία με ενίσχυση του ανοσιακού συστήματος. & Τι είναι η Ανοσολογία και τι η φλεγμονή. & Φαρμακευτική Κάνναβη. Επί της ουσίας απαντήσεις. & Κανναβιδιόλη ( CBD ) & Τετραϋδροκανναβινόλης ( THC ) & Πολλαπλή σκλήρυνση κατά πλακάς ( MS ) και Κανναβιδιόλη CBD.
Βιβλιογραφικές
αναφορές:
- Benz, A. H.,
Renné, C., Maronde, E., Koch, M., Grabiec, U., Kallendrusch, S., Rengstl,
B., Newrzela, S., Hartmann, S., Hansmann, M.L., and Dehghani, F. (2013).
Expression and Functional Relevance of Cannabinoid Receptor 1 in Hodgkin
Lymphoma. PLoS ONE, 8(12), e81675. Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3857220/?report=reader.
- Blázquez,
C., Casanova, M.L., Planas, A., Gómez Del Pulgar, T., Villanueva, C.,
Fernández-Aceñero, M.J., Aragonés, J., Huffman, J.W., Jorcano, J.L.,
Guzmán, M. (2003, March). Inhibition of tumor angiogenesis by
cannabinoids. FASEB Journal, 17(3), 529-31. Retrieved
from http://www.fasebj.org/content/early/2003/03/02/fj.02-0795fje.long.
- Blazquez,
C., Gonzalez-Feria, L., Alvarez, L., Haro, A., Casanova, M.L., and Guzman,
M. (2004, August 15). Cannabinoids inhibit the vascular endothelial growth
factor pathway in gliomas. Cancer Research, 64(16), 5617-23.
Retrieved from http://cancerres.aacrjournals.org/content/64/16/5617.long.
- Blázquez,
C., Carracedo, A., Barrado, L., Real, P.J., Fernández-Lun, J.L., Velasco,
G., Malumbres, M., and Guzmán, M. (2006, December) Cannabinoid receptors
as novel targets for the treatment of melanoma. FASEB Journal,
20(14), 2633-5. Retrieved from http://www.fasebj.org/content/20/14/2633.long.
- Brisbois,
T.D., de Kock, I.H., Watanabe, S.M., Mirhosseini, M., Lamoureux, D.C.,
Chasen, M., MacDonald, N., Baracos, V.E., and Wismer, W.V. (2011, February
22). Delta-9-tetrahydrocannabinol may palliate altered chemosensory
perception in cancer patients: results of a randomized-double-blind,
placebo-controlled pilot trial. Annals of Oncology, 22,
2086-2093. Retrieved fromhttps://academic.oup.com/annonc/article/22/9/2086/211788/Delta-9-tetrahydrocannabinol-may-palliate-altered.
- Caffarel, M.
M., Andradas, C., Mira, E., Pérez-Gómez, E., Cerutti, C., Moreno-Bueno,
G., Flores, J.M., Garcia-Real, I., Palacios, J., Manes, S., Guzman, M.,
and Sánchez, C. (2010). Cannabinoids reduce ErbB2-driven breast cancer
progression through Akt inhibition. Molecular Cancer, 9, 196.
Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2917429/.
- Carracedo,
A., Lorente, M., Egia, A., Blázquez, C., García, S., Giroux, V., Malicet,
C., Villuendas, R., Gironella, M., González-Feria, L., Piris, M.A.,
Iovanna, J.L., Guzmán, M., Velasco, G. (2006, April). The stress-regulated
protein p8 mediates cannabinoid-induced apoptosis of tumor cells. Cancer
Cell, 9(4), 301-12. Retrieved from http://www.cell.com/cancer-cell/fulltext/S1535-6108(06)00085-7.
- Casanova,
M.L., Blázquez, C., Martínez-Palacio, J., Villanueva, C.,
Fernández-Aceñero, M.J., Huffman, J.W., Jorcano, J.L., and Guzmán, M.
(2003). Inhibition of skin tumor growth and angiogenesis in vivo by
activation of cannabinoid receptors. Journal of Clinical
Investigation, 111(1), 43–50. Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC151833/.
- Cudaback,
E., Marrs, W., Moeller, T., and Stella, N. (2010). The Expression Level of
CB1 and CB2 Receptors Determines Their Efficacy at Inducing Apoptosis in
Astrocytomas. PLoS ONE, 5(1), e8702. Retrieved
from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2806825/.
- De
Petrocellis, L., Melck, D., Palmisano, A., Bisogno, T., Laezza, C.,
Bifulco, M., and Di Marzo, V. (1998). The endogenous cannabinoid
anandamide inhibits human breast cancer cell proliferation. Proceedings
of the National Academy of Sciences of the United States of America,
95(14), 8375–8380. Retrieved fromhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC20983/.
- Estimated
Number of New Cancer Cases and Deaths by Sex, US, 2015. (2015). American
Cancer Society. Retrieved fromhttp://www.cancer.org/acs/groups/content/@editorial/documents/document/acspc-044514.pdf.
- Galve-Roperh,
I., Sanchez, C., Cortes, M.L., Gomez del Pulgar, T., Izquiero, M., and
Guzman, M. (2000, March). Anti-tumoral action of cannabinoids: Involvement
of sustained ceramide accumulation and extracellular signal-regulated kinase
activation. Nature Medicine, 6(3), 313-9. Retrieved from http://www.nature.com/nm/journal/v6/n3/full/nm0300_313.html.
- Glodde, N.,
Jakobs, M., Bald, T., Tuting, T., and Gaffal, E. (2015, October 1).
Differential role of cannabinoids in the pathogenesis of skin
cancer. Life Sciences, 138, 35-40. Retrieved from http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0024320515002209.
- Gómez Del
Pulgar, T., De Ceballos, M.L., Guzmán, M., and Velasco, G. (2002,
September). Cannabinoids Protect Astrocytes from Ceramide-induced
Apoptosis through the Phosphatidylinositol 3-Kinase/Protein Kinase B
Pathway. The Journal of Biological Chemistry, 277(30),
36527-33. Retrieved from http://www.jbc.org/content/277/39/36527.long.
- Gustafsson,
K., Christensson, B., Sander, B., and Fiygare, J. (2006, November). Cannabinoid
Receptor-Mediated Apoptosis Induced by R(+)-Methanandamide and Win55,212-2
Is Associated with Ceramide Accumulation and p38 Activation in Mantle Cell
Lymphoma. Molecular Pharmacology, 70(5), 1612-20. Retrieved
fromhttp://molpharm.aspetjournals.org/content/70/5/1612.long.
- Gustafsson,
K., Wang, X., Severa, D., Eriksson, M., Kimby, E., Merup, M.,
Christensson, B., Flygare, J., and Sander, B. (2008, September 1).
Expression of cannabinoid receptors type 1 and type 2 in non-Hodgkin
lymphoma: growth inhibition by receptor activation. International
Journal of Cancer, 123(5), 1025-33. Retrieved fromhttp://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ijc.23584/full.
- Gustafsson,
K., Sander, B., Bielawski, J., Hannun, Y.A., and Flygare, J. (2009).
Potentiation of cannabinoid-induced cytotoxicity in Mantle Cell Lymphoma
through modulation of ceramide metabolism. Molecular Cancer
Research : MCR, 7(7), 1086–1098. Retrieved fromhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3077284/.
- Guzmán, M.,
Duarte, M.J., Blázquez, C., Ravina, J., Rosa, M.C., Galve-Roperh, I., Sanchez,
C., Velasco, G., and González-Feria, L. (2006). A pilot clinical study of
Δ9-tetrahydrocannabinol in patients with recurrent glioblastoma
multiforme. British Journal of Cancer, 95(2), 197–203.
Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2360617/.
- Guzmán, M.,
Galve-Roperh, I., and Sánchez, C. (2001, January). Ceramide: a new second
messenger of cannabinoid action. Trends in Pharmacological
Sciences, 22(1), 19-22. Retrieved from http://www.cell.com/trends/pharmacological-sciences/fulltext/S0165-6147(00)01586-8.
- Hamtiaux,
L., Hansoulle, L., Dauguet, N., Muccioli, G.G., Gallez, B., and Lambert,
D.M. (2011). Increasing Antiproliferative Properties of Endocannabinoids
in N1E-115 Neuroblastoma Cells through Inhibition of Their
Metabolism. PLoS ONE, 6(10), e26823. Retrieved
fromhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3203169/.
- Hashibe, M.,
Morgenstern, H., Cui, Y., Tashkin, D.P., Zhang, Z.F., Cozen, W., Mack,
T.M., and Greenland, S. (2006, October). Marijuana use and the risk of
lung and upper aerodigestive tract cancers: results of a population-based
case-control study. Cancer Epidemiology: Biomarkers &
Prevention, 15(10), 1829-34. Retrieved fromhttp://cebp.aacrjournals.org/content/15/10/1829.long.
- Hernán Pérez
de la Ossa, D., Gil-Alegre, M.E., Ligresti, A., del Rosario Aberturas, M.,
Molpeceres, J., Torres, A.I., and Di Marzo, V. (2013). Preparation and
characterisation of biodegradable microparticles filled with THC and their
antitumor efficacy on cancer cell lines. Journal of Drug Targeting,
early online, 1-9. Retrieved from http://www.tandfonline.com/doi/full/10.3109/1061186X.2013.809089?needAccess=true.
- Herrera, B.,
Carracedo, A., Diez-Zaera, M., Gomez del Pulgar, T., Guzman, M., and
Velasco, G. (2006, July 1). The CB2 cannabinoid receptor signals apoptosis
via ceramide-dependent activation of the mitochondrial intrinsic
pathway. Experimental Cell Research, 312(11), 2121-31.
Retrieved from http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014482706001066.
- Islam, T.C.,
Asplund, A.C., Lindvall, J.M., Nygren, L., Liden, J., Kimby, E.,
Christensson, B., Smith, C.I., Sander B. (2003, September). High level of
cannabinoid receptor 1, absence of regulator of G protein signalling 13
and differential expression of Cyclin D1 in mantle cell lymphoma. Leukemia,
17(9), 1880-90. Retrieved fromhttp://www.nature.com/leu/journal/v17/n9/full/2403057a.html.
- Jatoi, A.,
Windschitl, H.E., Loprinzi, C.L., Sloan, J.A., Dakhil, S.R., Mailliard,
J.A., Pundaleeka, S., Kardinal, C.G., Fitch, T.R., Krook, J.E., Novotny,
P.J. and Christensen, B. (2002). Dronabinol versus megestrol acetate
versus combination therapy for cancer-associated anorexia: a North Central
Cancer Treatment Group study. Journal of Clinical Oncology,
20(2), 567-73. Retrieved from http://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.2002.20.2.567.
- Lakiotaki,
E., Giaginis, C., Tolia, M., Alexandrou, P., Delladetsima, I.,
Giannopoulou, I., Kyrgias, G. Patsouris, E.., and Theocharis, S. (2015).
Clinical Significance of Cannabinoid Receptors CB1 and CB2 Expression in
Human Malignant and Benign Thyroid Lesions. BioMed Research
International, 2015, 839403. Retrieved fromhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4619873/.
- Limebeer,
C.L., and Parker, L.A. (1999, December 16). Delta-9-tetrahydrocannabinol
interferes with the establishment and the expression of conditioned
rejection reactions produced by cyclophosphamide: a rat model of
nausea. Neuroreport, 10(19), 3769-72. Retrieved fromhttp://journals.lww.com/neuroreport/pages/articleviewer.aspx?year=1999&issue=12160&article=00009&type=abstract.
- Machado
Rocha, F.C., Stefano, S.C., De Cassia Haiek, R., Rosa Oliveira, L.M., and
Da Silveira, D.X. (2008, September). Therapeutic use of Cannabis sativa on
chemotherapy-induced nausea and vomiting among cancer patients: systematic
review and meta-analysis. European Journal of Cancer Care,
17(5), 431-43. Retrieved fromhttp://onlinelibrary.wiley.com/wol1/doi/10.1111/j.1365-2354.2008.00917.x/full.
- McAllister
S.D., Chan, C., Taft, R.J., Luu, T., Abood, M.E., Moore, D.H., Aldape, K.,
and Yount, G. (2005, August). Cannabinoids selectively inhibit proliferation
and induce death of cultured human glioblastoma multiforme cells. Journal
of Neuro-oncology, 74(1), 31-40. Retrieved from http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11060-004-5950-2.
- McKallip,
R.J., Lombard, C., Fisher, M., Martin, B.R., Ryu, S., Grant, S.,
Nagarkatti, P.S., and Nagarkatti, M. (2002, July 15). Targeting CB2
cannabinoid receptors as a novel therapy to treat malignant lymphoblastic
disease. Blood, 100(2), 627-34. Retrieved fromhttp://www.bloodjournal.org/content/100/2/627.long?sso-checked=true.
- Montalbano,
R., Honrath, B., Wissniowski, T. T., Elxnat, M., Roth, S., Ocker, M., Quint,
K., Churin, Y, Roederfeld, M., Schroeder, D., Glebe, D., Roeb, E., and
Fazio, P. D. (2016). Exogenous hepatitis B virus envelope proteins induce
endoplasmic reticulum stress: involvement of cannabinoid axis in liver
cancer cells. Oncotarget, 7(15), 20312–20323.
Retrieved fromhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4991457/.
- Moreno, E.,
Andradas, C., Medrano, M., Caffarel, M. M., Pérez-Gómez, E.,
Blasco-Benito, S., Gómez-Cañas, M., Pazos, M.R., Irving, A.J., Lluís, C.,
Canela, E.I., Fernández-Ruiz, J., Guzmán, M., McCormick, P.J., Sánchez, C.
(2014). Targeting CB2-GPR55 Receptor Heteromers Modulates Cancer Cell
Signaling. The Journal of Biological Chemistry, 289(32),
21960–21972. Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4139213/.
- Nakajima,
J., Nakae, D., and Yasukawa, K. (2013, August). Structure-dependent
inhibitory effects of synthetic cannabinoids against
12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate-induced inflammation and skin tumour
promotion in mice. Journal of Pharmacy and Pharmacology,
65(8), 1223-1230. Retrieved fromhttp://onlinelibrary.wiley.com/wol1/doi/10.1111/jphp.12082/full.
- National
Toxicology Program. (1996, November). NTP Toxicology and Carcinogenesis
Studies of 1-Trans-Delta(9)-Tetrahydrocannabinol (CAS No. 1972-08-3) in
F344 Rats and B6C3F1 Mice (Gavage Studies). National Toxicology
Program Technical Report Series, 446, 1-317. Retrieved from https://ntp.niehs.nih.gov/results/pubs/longterm/reports/longterm/tr400499/abstracts/tr446/index.html.
- Niu, F.,
Zhao, S., Xu, C.Y., Sha, H., Bi, G.B., Chen, L., Ye, L., Gong, P., and
Nie, T.H. (2015). Potentiation of the antitumor activity of adriamycin
against osteosarcoma by cannabinoid WIN-55,212-2. Oncology Letters,
10(4), 2415–2421. Retrieved fromhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4580018/.
- Oesch, S.,
Walter ,D., Wachtel, M., Pretre, K., Salazar, M., Guzmán, M., Velasco, G.,
and Schäfer, B.W. (2009, July). Cannabinoid receptor 1 is a potential drug
target for treatment of translocation-positive rhabdomyosarcoma. Molecular
Cancer Therapy, 8(7), 1838-45. Retrieved from http://mct.aacrjournals.org/content/8/7/1838.long.
- Orellana-Serradell,
O., Poblete, C.E., Sanchez, C., Castellon, E.A., Gallegos, I., Huidobro,
C., Llanos, M.N., and Contreras, H.R. (2015, April). Proapoptotic effect
of endocannabinoids in prostate cancer cells. Oncology Reports,
33(4), 1599-608. Retrieved fromhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4358087/.
- Pisanti, S.,
Borselli, C., Oliviero, O., Laezza, C., Gazzerro, P., Bifulco, M. (2007,
May). Antiangiogenic activity of the endocannabinoid anandamide:
Correlation to its tumor-suppressor efficacy. Journal of Cellular
Physiology, 211(2), 495-503. Retrieved from http://onlinelibrary.wiley.com/wol1/doi/10.1002/jcp.20954/full.
- Preet, A.,
Ganju, R.K.., and Groopman, J.E. (2008, January). Δ9-Tetrahydrocannabinol
inhibits epithelial growth factor-induced lung cancer cell migration in
vitro as well as its growth and metastasis in vivo. Oncogene,
27(3), 339-46. Retrieved fromhttp://www.nature.com/onc/journal/v27/n3/full/1210641a.html.
- Qamri, Z.,
Preet, A., Nasser, M.W., Bass, C.E., Leone, G., Barsky, S.H., and Ganju,
R.K. (2009). Synthetic cannabinoid receptor agonists inhibit tumor growth
and metastasis of breast cancer. Molecular Cancer Therapeutics,
8(11), 3117–3129. Retrieved fromhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4128286/.
- Ramer, R.,
and Hinz, B. (2008, January). Inhibition of Cancer Cell Invasion by
Cannabinoids via Increased Expression of Tissue Inhibitor of Matrix
Metalloproteinases-1. Journal of the National Cancer Institute,
100(1), 59-69. Retrieved from https://academic.oup.com/jnci/article-lookup/doi/10.1093/jnci/djm268.
- Ramos, J.A.,
and Bianco, F.J. (2012). The role of cannabinoids in prostate cancer:
cBasic science perspective and potential clinical applications. Indian
Journal of Urology : IJU : Journal of the Urological Society of India, 28(1),
9–14. Retrieved fromhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4751914/.
- Salazar, M.,
Carracedo, A., Salanueva, Í.J., Hernández-Tiedra, S., Lorente, M., Egia,
A., Vazquez, P., Blazquez, C., Torres, S., Garcia, S., Nowak, J., Fimia,
G.M., Piacentini, M., Cecconi, F., Pandolfi, P.P., Gonzalez-Feria, L.,
Iovanna, J.L., Guzman, M., Boya, P., and Velasco, G. (2009). Cannabinoid
action induces autophagy-mediated cell death through stimulation of ER
stress in human glioma cells. The Journal of Clinical
Investigation, 119(5), 1359–1372. Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2673842/.
- Sallan,
S.E., Zinberg, N.E., and Frei, E. (1975, October 16). Antiemetic Effect of
Delta-9-Tetrahydrocannabinol in Patients Receiving Cancer
Chemotherapy. The New England Journal of Medicine, 293(16),
795-7. Retrieved from http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM197510162931603.
- Sanchez, C.,
de Ceballos, M.L., Gomez del Pulgar, T., Rueda, D., Corbacho, C. Velasco,
G., Galve-Roperh, I., Huffman, J.W., Ramon y Cajal, S., and Guzman, M.
(2001, August 1). Inhibition of glioma growth in vivo by selective
activation of the CB(2) cannabinoid receptor. Cancer Research,
61(15), 5784-9. Retrieved from http://cancerres.aacrjournals.org/content/61/15/5784.long
- Thomas,
A.A., Wallner, L.P., Quinn, V.P., Slezak, J., Van Den Eeden, S.K., Chien,
G.W., and Jacobsen, S.J. (2015, February). Association between cannabis
use and the risk of bladder cancer: results from the California Men’s
Health Study. Urology, 85(2), doi:
10.1016/j.urology.2014.08.060. Epub 2014 Nov 1. Retrieved from
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0090429514012060.
- Van Dross,
R., Soliman, E., Jha, S., Johnson, T., and Mukhopadhyay, S. (2013).
Receptor-dependent and Receptor-independent Endocannabinoid Signaling: A
Therapeutic Target for Regulation of Cancer Growth. Life Sciences, 92(0),
463–466. Retrieved fromhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4226396/.
- Vara, D.,
Salazar, M., Olea-Herrero, N., Guzmán, M., Velasco, G., and Díaz-Laviada,
I. (2011). Anti-tumoral action of cannabinoids on hepatocellular
carcinoma: role of AMPK-dependent activation of autophagy. Cell
Death and Differentiation, 18(7), 1099–1111. Retrieved fromhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3131949/.
- Vara, D.,
Morell, C., Rodríguez-Henche, N., and Diaz-Laviada, I. (2013). Involvement
of PPARγ in the antitumoral action of cannabinoids on
hepatocellular carcinoma. Cell Death & Disease, 4(5),
e618–. Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3674350/.
- Velasco, G.,
Galve-Roperh, I., Sánchez, C., Blázquez, C., Haro, A., and Guzmán, M.
(2005, August 19). Cannabinoids and ceramide: two lipids acting
hand-by-hand. Life Sciences, 77(14), 1723-31. Retrieved from http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0024320505005035
- Wang, D.,
Wang, H., Ning, W., Backlund, M.G., Dey, S.K., and DuBois, R.N. (2008).
Loss of cannabinoid receptor 1 accelerates intestinal tumor growth. Cancer
Research, 68(15), 6468–6476. Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2561258/.
- What Is
Cancer? (2015, April 15). American Cancer Society. Retrieved
fromhttp://www.cancer.org/cancer/cancerbasics/what-is-cancer.
- What Is
Cancer? (2015, February 9). National Cancer Institute.
Retrieved fromhttp://www.cancer.gov/about-cancer/what-is-cancer.
- Wilsey, B.,
Marcotte, T., Deutsch, R., Gouaux, B., Sakai, S., and Donaghe, H. (2013,
February). Low-dose vaporized cannabis significantly improves neuropathic
pain. The Journal of Pain, 14(2), 136-48. Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3566631/.
- Xian, X.S.,
Park, H., Choi, M.G., and Park, J.M (2013, June) Cannabinoid Receptor
Agonist as an Alternative Drug in 5-Fluorouracil-resistant Gastric Cancer
Cells. Anticancer Research, 33(6), 2541-7. Retrieved from http://ar.iiarjournals.org/content/33/6/2541.long.
- Xie, C.,
Liu, G., Liu, J., Huang, Z., Wang, F., Lei, X., Wu, X., Huang, S., Zhong,
D., and XU, X. (2012). Anti-proliferative effects of anandamide in human
hepatocellular carcinoma cells. Oncology Letters, 4(3),
403–407. Retrieved fromhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3439105/.
- Zhang, J.,
Medina-Cleghorn, D., Bernal-Mizrachi, L., Bracci, P.M., Hubbard, A.,
Conde, L., Riby, J., Nomura, D.K., and Skibola, C. F. (2016). The
potential relevance of the endocannabinoid, 2-arachidonoylglycerol, in
diffuse large B-cell lymphoma. Oncoscience, 3(1),
31–41. Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4751914/.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου