Ανακοίνωση: Λόγω τεχνικών προβλημάτων στο προσωπικό email το τελευταίο διάστημα, δυστυχώς δεν έχω λάβει τα emails σας με αποτέλεσμα να μην έχετε πάρει απάντηση.

Παρακαλώ καλέστε στο 6942 598 834 ή ξανά στείλτε το email σας στο g.m.k.erisianos@gmail.com

×

Τετάρτη, 2 Μαΐου 2018

Καρκινικός όγκος και Καναβιδιόλη CBD.


Ο σύγχρονος τρόπος ζωής, εντός εισαγωγικών ασφαλώς, με τις εκατοντάδες χιλιάδες τοξίνες που τον χαρακτηρίζουν, έχει αυξήσει τους καρκινικούς όγκους γενικότερα σε απίστευτα επίπεδα. 
Ατυχώς για εμάς το μεγαλύτερο ποσοστό 
των καρκινικών όγκων έχουν κακοήθεια, 
ή εξελίσσονται σε βάθος χρόνου σε μεταστατική καρκινική κακοήθεια.

Από την άλλη η μέχρι και σήμερα αντιμετώπιση ενός κακοήθη όγκου και πέρα της χειρουργικής επεμβατικής αφαίρεσης όταν και εφόσον αυτό μπορεί να γίνει, αντικειμενικά δεν έχει στεφτεί με απόλυτη επιτυχία με τα φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα και τις ακτινοβολίες και μάλιστα επιφορτίζοντας τον πάσχοντα με δεκάδες σοβαρές παρενέργειες.


Εν αρχή, τι ονομάζουμε Όγκο:
Ένας όγκος είναι μια ανώμαλη μάζα σωματικού ιστού συγκεντρωμένη σε ένα μόνο σημείο του σώματος, χωρίς ωστόσο να μην υπάρχει το ενδεχόμενο στο ίδιο σώμα να κάνει την εμφάνιση του και σε άλλα σημεία ταυτόχρονα.
Με την σειρά του ένας όγκος μπορεί να είναι καλοήθης ή κακοήθης.
Οι όγκοι αναπτύσσονται ως αποτέλεσμα των κυττάρων που διαιρούνται και αυξάνονται υπερβολικά σε συγκεκριμένο σημείο.
Η κυτταρική ανάπτυξη και διαίρεση είναι φυσιολογική ( Ανάπλαση κυττάρων ) και συνήθως το σώμα διαχειρίζεται τη δημιουργία νέων κυττάρων για την αντικατάσταση παλαιότερων ή κατεστραμμένων.
Όταν η σωστή ανάπτυξη, κύκλος ζωής των κυττάρων διαταραχθεί, μπορεί να προκύψει ένας όγκος.

Τα αίτια δημιουργίας ενός όγκου:
Αρχικά η υποκείμενη αιτία ενός όγκου μπορεί να σχετίζεται με ένα πρόβλημα του ανοσοποιητικού συστήματος, αλλά επικρατέστερο αίτιο είναι από τις τοξίνες που λαμβάνουμε, ( Διατροφικές ή και περιαυτολογικές ) την υπερβολική καθημερινή κατανάλωση αλκοόλ, το κάπνισμα, την υπερβολική έκθεση στην ηλιακή ακτινοβολία, την κληρονομικότητα με τα γενετικά προβλήματα, την παχυσαρκία, την έκθεση στην ακτινοβολία και οι διάφοροι ιοί, γνωστοί ή ακόμα και ανεξερεύνητοι.

Συμπτώματα:
Βασικά υπάρχει ένας διαχωρισμός των όγκων που βρίσκονται στην επιφάνεια του σώματος μας και είναι ορατοί και σε αυτούς που βρίσκονται εσωτερικά.

Σε κάθε περίπτωση πάντως τα συμπτώματα που σχετίζονται με τους όγκους εξαρτώνται από τον τύπο και τη θέση του όγκου.
Οι όγκοι που βρίσκονται στο κόλον, για παράδειγμα, μπορούν να προκαλέσουν διάρροια, δυσκοιλιότητα, απώλεια βάρους, αίμα στα κόπρανα και αναιμία από ανεπάρκεια σιδήρου. Οι όγκοι των πνευμόνων μπορούν να προκαλέσουν βήχα, πόνο στο στήθος και δύσπνοια.
Οι όγκοι στα τοιχώματα εσωτερικά ή εξωτερικά της μήτρας προκαλούν πόνο, άστατο κύκλο, αιμορραγίες, δυσκολία στην σύλληψη.
Άλλα συμπτώματα όγκων μπορεί να περιλαμβάνουν πόνο, ανεξήγητο ρίγος, κνησμό, υπερβολική κόπωση, αδικαιολόγητα δέκατα ή πυρετό τις απογευματινές νυκτερινές ώρες, απώλεια όρεξης, αίσθημα κακουχίας, νυχτερινές εφιδρώσεις και αδικαιολόγητη απώλεια βάρους.
Ορισμένοι όγκοι, ωστόσο, μπορεί να μην προκαλέσουν συμπτώματα μέχρι να βρεθούν φορές ακόμα και τυχαία σε προχωρημένο στάδιο.

Αντιμετώπιση:
Μόλις ανακαλυφθεί ένας όγκος, συνήθως ταυτοποιείται με βιοψία για να καθοριστεί εάν ο όγκος είναι μη καρκινικός ή καρκινικός.
Εάν ο όγκος είναι μη καρκινικός, η θεραπεία μπορεί να μην είναι απαραίτητη αλλά μπορεί να απομακρυνθεί αν είναι επιφανειακός για αισθητικούς λόγους.
Ωστόσο, οι καρκίνοι όγκοι πρέπει να αντιμετωπίζονται άμεσα και με κάθε τρόπο.
Οι πιθανές θεραπείες περιλαμβάνουν τη χημειοθεραπεία, την ακτινοθεραπεία, τη χειρουργική επέμβαση, τη βιολογική θεραπεία και τη στοχευμένη θεραπεία του καρκίνου με γνωστά αντικαρκινικά φυσικά ιάματα.


Η αποτελεσματικότητα 
της κανναβιδιόλης CDB στους όγκους:
Έρευνες έχουν δείξει ότι η κανναβιδιόλη μπορεί θα βοηθήσει στην αναστολή της ανάπτυξης ενός όγκου μέχρι ακόμη και στην εξάλειψη του, ανεξαρτήτου καλοήθειας ή κακοήθειας.
Τα κυριότερα κανναβινοειδή που βρίσκονται στην κάνναβη έχουν δείξει ότι αναστέλλουν την εξέλιξη των καρκίνων και σε ορισμένες περιπτώσεις ακόμη και σκοτώνοντας μόνο τα καρκινικά κύτταρα.
Αυτό έχει καταστεί σαφές με πολυάριθμες προ-κλινικές μελέτες και σε μελέτες σε ζώα.
Η κανναβιδιόλη μπορεί επίσης να βοηθήσει τους ασθενείς να χειριστούν τα συμπτώματα, παρενέργειες που σχετίζονται με θεραπείες καρκινικών όγκων, όπως η ναυτία και ο πόνος.
Τα κανναβινοειδή έχουν αποδειχθεί ότι βοηθούν στη θεραπεία ακόμα και των πιο δύσκολων να ελέγχουν περιστατικών στις κρίσεις ναυτίας και να αποτρέπουν την πρόωρη ναυτία σε ασθενείς που υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία.
Μια μελέτη διαπίστωσε ότι η τετραϋδροκανναβινόλη, η ψυχοδραστική ένωση που βρέθηκε στην κάνναβη, μείωσε την κλινική απόρριψη και τη ναυτία που προκαλείται από τη χημειοθεραπεία.
Η κανναβιδιόλη έχει επίσης αποδειχθεί αποτελεσματική στη μείωση του νευροπαθητικού άλγους, πονου, ( Νευραλγία, Θλάση, Τενοντίτιδα κ.α. ) που μέχρι σήμερα οι παραδοσιακές μέθοδοι θεραπείας δεν μπόρεσαν να διαχειριστούν αποτελεσματικά.
Ενώ η απώλεια βάρους λόγω ναυτίας και απώλειας όρεξης είναι συχνές παρενέργειες της χημειωθεραπείας του κακοήθη όγκου η κανναβιδιόλη έχει αποδείξει ότι τονώνει την όρεξη σε ασθενείς που έχουν καχεξία σχετιζόμενη με τον καρκίνο που νοσούν, μειώνοντας τον κίνδυνο της μη ασφαλούς απώλειας βάρους.
Επιπλέον, οι ασθενείς που παράλληλα έλαβαν θεραπεία με κανναβιδιόλη έχουν ομολογήσει ότι έχουν μεγαλύτερη όρεξη και ανέφεραν ότι το φαγητό τους πλέον έχει γεύση.


Παρενέργειες, αλληλεπιδράσεις:
Η Καναβιδιόλη CBD πριν εγκριθεί από τον οργανισμό φαρμάκων της Αμερικής ελεγκτικέ σχολαστικά ακόμα και σε υπερβολικές δόσεις προκειμένου να βγει το ασφαλές συμπέρασμα της απόλυτης ασφάλειας που διαθέτη.
Απαλλαγμένη παρενεργειών και αλληλεπιδράσεων κρίθηκε η Καναβιδιόλη CBD και από την Αυστραλία, Νέα Ζηλανδία, Αγγλία, Ευρωπαϊκή Ένωση, ακόμα και σε πολλές άλλες ανεξάρτητες χώρες.

Συμπερασματικά:
Μελετώντας κοντά ενάμιση χρόνο τις δημοσιευμένες μελέτες ( Κύρια από την Αμερική και Αγγλία ) για την φαρμακευτική κανναβιδιόλη CBD μπορώ με βεβαιότητα να σας μεταφέρω πως έχει ουσιαστική δράση προς την αντιμετώπιση των καρκινικών όγκων.
Εκείνο που απαιτείται ως φυσικό ίαμα, είναι η εξατομίκευση στο απαιτούμενο δοσολογικό σχήμα που είναι ανάλογο της βαρύτητας του περιστατικού και ΟΧΙ μόνο. 
Αξίζει να σημειώσω ακόμα μια φορά, ότι έχει άριστη συμπεριφορά δράσης και στις εξατομικευμένες συνδυαστικές αγωγές που συνήθως απαιτούνται με άλλα φυσικά ιάματα ή ακόμα και φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα. 
Για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνήστε ανεπιφύλακτα
στο e-mail: g.m.k.erisianos@gmail.com ή στο τηλέφωνο 6942.598.834



Γιώργος Ερισιάνος Κυριακού
Φαρμακοποιός



Διαβάστε ακόμα: 

Χριστόφορος Λογοθέτης. Δεν υπάρχει ένα φάρμακο για όλους τους καρκίνους, κύρια του προστάτη !  &  Καρκίνος, θεραπεία με ενίσχυση του ανοσιακού συστήματος.  &  Τι είναι η Ανοσολογία και τι η φλεγμονή.  &  Φαρμακευτική Κάνναβη. Επί της ουσίας απαντήσεις.  &  Κανναβιδιόλη ( CBD ) & Τετραϋδροκανναβινόλης ( THC ) &  Πολλαπλή σκλήρυνση κατά πλακάς ( MS ) και Κανναβιδιόλη CBD.




Βιβλιογραφικές αναφορές:
  1. Benz, A. H., Renné, C., Maronde, E., Koch, M., Grabiec, U., Kallendrusch, S., Rengstl, B., Newrzela, S., Hartmann, S., Hansmann, M.L., and Dehghani, F. (2013). Expression and Functional Relevance of Cannabinoid Receptor 1 in Hodgkin Lymphoma. PLoS ONE8(12), e81675. Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3857220/?report=reader.
  2. Blázquez, C., Casanova, M.L., Planas, A., Gómez Del Pulgar, T., Villanueva, C., Fernández-Aceñero, M.J., Aragonés, J., Huffman, J.W., Jorcano, J.L., Guzmán, M. (2003, March). Inhibition of tumor angiogenesis by cannabinoids. FASEB Journal, 17(3), 529-31. Retrieved from http://www.fasebj.org/content/early/2003/03/02/fj.02-0795fje.long.
  3. Blazquez, C., Gonzalez-Feria, L., Alvarez, L., Haro, A., Casanova, M.L., and Guzman, M. (2004, August 15). Cannabinoids inhibit the vascular endothelial growth factor pathway in gliomas. Cancer Research, 64(16), 5617-23. Retrieved from http://cancerres.aacrjournals.org/content/64/16/5617.long.
  4. Blázquez, C., Carracedo, A., Barrado, L., Real, P.J., Fernández-Lun, J.L., Velasco, G., Malumbres, M., and Guzmán, M. (2006, December) Cannabinoid receptors as novel targets for the treatment of melanoma. FASEB Journal, 20(14), 2633-5. Retrieved from http://www.fasebj.org/content/20/14/2633.long.
  5. Brisbois, T.D., de Kock, I.H., Watanabe, S.M., Mirhosseini, M., Lamoureux, D.C., Chasen, M., MacDonald, N., Baracos, V.E., and Wismer, W.V. (2011, February 22). Delta-9-tetrahydrocannabinol may palliate altered chemosensory perception in cancer patients: results of a randomized-double-blind, placebo-controlled pilot trial. Annals of Oncology, 22, 2086-2093. Retrieved fromhttps://academic.oup.com/annonc/article/22/9/2086/211788/Delta-9-tetrahydrocannabinol-may-palliate-altered.
  6. Caffarel, M. M., Andradas, C., Mira, E., Pérez-Gómez, E., Cerutti, C., Moreno-Bueno, G., Flores, J.M., Garcia-Real, I., Palacios, J., Manes, S., Guzman, M., and Sánchez, C. (2010). Cannabinoids reduce ErbB2-driven breast cancer progression through Akt inhibition. Molecular Cancer, 9, 196. Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2917429/.
  7. Carracedo, A., Lorente, M., Egia, A., Blázquez, C., García, S., Giroux, V., Malicet, C., Villuendas, R., Gironella, M., González-Feria, L., Piris, M.A., Iovanna, J.L., Guzmán, M., Velasco, G. (2006, April). The stress-regulated protein p8 mediates cannabinoid-induced apoptosis of tumor cells. Cancer Cell, 9(4), 301-12. Retrieved from http://www.cell.com/cancer-cell/fulltext/S1535-6108(06)00085-7.
  8. Casanova, M.L., Blázquez, C., Martínez-Palacio, J., Villanueva, C., Fernández-Aceñero, M.J., Huffman, J.W., Jorcano, J.L., and Guzmán, M. (2003). Inhibition of skin tumor growth and angiogenesis in vivo by activation of cannabinoid receptors. Journal of Clinical Investigation111(1), 43–50. Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC151833/.
  9. Cudaback, E., Marrs, W., Moeller, T., and Stella, N. (2010). The Expression Level of CB1 and CB2 Receptors Determines Their Efficacy at Inducing Apoptosis in Astrocytomas. PLoS ONE5(1), e8702. Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2806825/.
  10. De Petrocellis, L., Melck, D., Palmisano, A., Bisogno, T., Laezza, C., Bifulco, M., and Di Marzo, V. (1998). The endogenous cannabinoid anandamide inhibits human breast cancer cell proliferation. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 95(14), 8375–8380. Retrieved fromhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC20983/.
  11. Estimated Number of New Cancer Cases and Deaths by Sex, US, 2015. (2015). American Cancer Society. Retrieved fromhttp://www.cancer.org/acs/groups/content/@editorial/documents/document/acspc-044514.pdf.
  12. Galve-Roperh, I., Sanchez, C., Cortes, M.L., Gomez del Pulgar, T., Izquiero, M., and Guzman, M. (2000, March). Anti-tumoral action of cannabinoids: Involvement of sustained ceramide accumulation and extracellular signal-regulated kinase activation. Nature Medicine, 6(3), 313-9. Retrieved from http://www.nature.com/nm/journal/v6/n3/full/nm0300_313.html.
  13. Glodde, N., Jakobs, M., Bald, T., Tuting, T., and Gaffal, E. (2015, October 1). Differential role of cannabinoids in the pathogenesis of skin cancer. Life Sciences, 138, 35-40. Retrieved from http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0024320515002209.
  14. Gómez Del Pulgar, T., De Ceballos, M.L., Guzmán, M., and Velasco, G. (2002, September). Cannabinoids Protect Astrocytes from Ceramide-induced Apoptosis through the Phosphatidylinositol 3-Kinase/Protein Kinase B Pathway. The Journal of Biological Chemistry, 277(30), 36527-33. Retrieved from http://www.jbc.org/content/277/39/36527.long.
  15. Gustafsson, K., Christensson, B., Sander, B., and Fiygare, J. (2006, November). Cannabinoid Receptor-Mediated Apoptosis Induced by R(+)-Methanandamide and Win55,212-2 Is Associated with Ceramide Accumulation and p38 Activation in Mantle Cell Lymphoma. Molecular Pharmacology, 70(5), 1612-20. Retrieved fromhttp://molpharm.aspetjournals.org/content/70/5/1612.long.
  16. Gustafsson, K., Wang, X., Severa, D., Eriksson, M., Kimby, E., Merup, M., Christensson, B., Flygare, J., and Sander, B. (2008, September 1). Expression of cannabinoid receptors type 1 and type 2 in non-Hodgkin lymphoma: growth inhibition by receptor activation. International Journal of Cancer, 123(5), 1025-33. Retrieved fromhttp://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ijc.23584/full.
  17. Gustafsson, K., Sander, B., Bielawski, J., Hannun, Y.A., and Flygare, J. (2009). Potentiation of cannabinoid-induced cytotoxicity in Mantle Cell Lymphoma through modulation of ceramide metabolism. Molecular Cancer Research : MCR7(7), 1086–1098. Retrieved fromhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3077284/.
  18. Guzmán, M., Duarte, M.J., Blázquez, C., Ravina, J., Rosa, M.C., Galve-Roperh, I., Sanchez, C., Velasco, G., and González-Feria, L. (2006). A pilot clinical study of Δ9-tetrahydrocannabinol in patients with recurrent glioblastoma multiforme. British Journal of Cancer, 95(2), 197–203. Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2360617/.
  19. Guzmán, M., Galve-Roperh, I., and Sánchez, C. (2001, January). Ceramide: a new second messenger of cannabinoid action. Trends in Pharmacological Sciences, 22(1), 19-22. Retrieved from http://www.cell.com/trends/pharmacological-sciences/fulltext/S0165-6147(00)01586-8.
  20. Hamtiaux, L., Hansoulle, L., Dauguet, N., Muccioli, G.G., Gallez, B., and Lambert, D.M. (2011). Increasing Antiproliferative Properties of Endocannabinoids in N1E-115 Neuroblastoma Cells through Inhibition of Their Metabolism. PLoS ONE6(10), e26823. Retrieved fromhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3203169/.
  21. Hashibe, M., Morgenstern, H., Cui, Y., Tashkin, D.P., Zhang, Z.F., Cozen, W., Mack, T.M., and Greenland, S. (2006, October). Marijuana use and the risk of lung and upper aerodigestive tract cancers: results of a population-based case-control study. Cancer Epidemiology: Biomarkers & Prevention, 15(10), 1829-34. Retrieved fromhttp://cebp.aacrjournals.org/content/15/10/1829.long.
  22. Hernán Pérez de la Ossa, D., Gil-Alegre, M.E., Ligresti, A., del Rosario Aberturas, M., Molpeceres, J., Torres, A.I., and Di Marzo, V. (2013). Preparation and characterisation of biodegradable microparticles filled with THC and their antitumor efficacy on cancer cell lines. Journal of Drug Targeting, early online, 1-9. Retrieved from http://www.tandfonline.com/doi/full/10.3109/1061186X.2013.809089?needAccess=true.
  23. Herrera, B., Carracedo, A., Diez-Zaera, M., Gomez del Pulgar, T., Guzman, M., and Velasco, G. (2006, July 1). The CB2 cannabinoid receptor signals apoptosis via ceramide-dependent activation of the mitochondrial intrinsic pathway. Experimental Cell Research, 312(11), 2121-31. Retrieved from http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014482706001066.
  24. Islam, T.C., Asplund, A.C., Lindvall, J.M., Nygren, L., Liden, J., Kimby, E., Christensson, B., Smith, C.I., Sander B. (2003, September). High level of cannabinoid receptor 1, absence of regulator of G protein signalling 13 and differential expression of Cyclin D1 in mantle cell lymphoma. Leukemia, 17(9), 1880-90. Retrieved fromhttp://www.nature.com/leu/journal/v17/n9/full/2403057a.html.
  25. Jatoi, A., Windschitl, H.E., Loprinzi, C.L., Sloan, J.A., Dakhil, S.R., Mailliard, J.A., Pundaleeka, S., Kardinal, C.G., Fitch, T.R., Krook, J.E., Novotny, P.J. and Christensen, B. (2002). Dronabinol versus megestrol acetate versus combination therapy for cancer-associated anorexia: a North Central Cancer Treatment Group study. Journal of Clinical Oncology, 20(2), 567-73. Retrieved from http://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.2002.20.2.567.
  26. Lakiotaki, E., Giaginis, C., Tolia, M., Alexandrou, P., Delladetsima, I., Giannopoulou, I., Kyrgias, G. Patsouris, E.., and Theocharis, S. (2015). Clinical Significance of Cannabinoid Receptors CB1 and CB2 Expression in Human Malignant and Benign Thyroid Lesions. BioMed Research International2015, 839403. Retrieved fromhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4619873/.
  27. Limebeer, C.L., and Parker, L.A. (1999, December 16). Delta-9-tetrahydrocannabinol interferes with the establishment and the expression of conditioned rejection reactions produced by cyclophosphamide: a rat model of nausea. Neuroreport, 10(19), 3769-72. Retrieved fromhttp://journals.lww.com/neuroreport/pages/articleviewer.aspx?year=1999&issue=12160&article=00009&type=abstract.
  28. Machado Rocha, F.C., Stefano, S.C., De Cassia Haiek, R., Rosa Oliveira, L.M., and Da Silveira, D.X. (2008, September). Therapeutic use of Cannabis sativa on chemotherapy-induced nausea and vomiting among cancer patients: systematic review and meta-analysis. European Journal of Cancer Care, 17(5), 431-43. Retrieved fromhttp://onlinelibrary.wiley.com/wol1/doi/10.1111/j.1365-2354.2008.00917.x/full.
  29. McAllister S.D., Chan, C., Taft, R.J., Luu, T., Abood, M.E., Moore, D.H., Aldape, K., and Yount, G. (2005, August). Cannabinoids selectively inhibit proliferation and induce death of cultured human glioblastoma multiforme cells. Journal of Neuro-oncology, 74(1), 31-40. Retrieved from http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11060-004-5950-2.
  30. McKallip, R.J., Lombard, C., Fisher, M., Martin, B.R., Ryu, S., Grant, S., Nagarkatti, P.S., and Nagarkatti, M. (2002, July 15). Targeting CB2 cannabinoid receptors as a novel therapy to treat malignant lymphoblastic disease. Blood, 100(2), 627-34. Retrieved fromhttp://www.bloodjournal.org/content/100/2/627.long?sso-checked=true.
  31. Montalbano, R., Honrath, B., Wissniowski, T. T., Elxnat, M., Roth, S., Ocker, M., Quint, K., Churin, Y, Roederfeld, M., Schroeder, D., Glebe, D., Roeb, E., and Fazio, P. D. (2016). Exogenous hepatitis B virus envelope proteins induce endoplasmic reticulum stress: involvement of cannabinoid axis in liver cancer cells. Oncotarget7(15), 20312–20323. Retrieved fromhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4991457/.
  32. Moreno, E., Andradas, C., Medrano, M., Caffarel, M. M., Pérez-Gómez, E., Blasco-Benito, S., Gómez-Cañas, M., Pazos, M.R., Irving, A.J., Lluís, C., Canela, E.I., Fernández-Ruiz, J., Guzmán, M., McCormick, P.J., Sánchez, C. (2014). Targeting CB2-GPR55 Receptor Heteromers Modulates Cancer Cell Signaling. The Journal of Biological Chemistry289(32), 21960–21972. Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4139213/.
  33. Nakajima, J., Nakae, D., and Yasukawa, K. (2013, August). Structure-dependent inhibitory effects of synthetic cannabinoids against 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate-induced inflammation and skin tumour promotion in mice. Journal of Pharmacy and Pharmacology, 65(8), 1223-1230. Retrieved fromhttp://onlinelibrary.wiley.com/wol1/doi/10.1111/jphp.12082/full.
  34. National Toxicology Program. (1996, November). NTP Toxicology and Carcinogenesis Studies of 1-Trans-Delta(9)-Tetrahydrocannabinol (CAS No. 1972-08-3) in F344 Rats and B6C3F1 Mice (Gavage Studies). National Toxicology Program Technical Report Series, 446, 1-317. Retrieved from https://ntp.niehs.nih.gov/results/pubs/longterm/reports/longterm/tr400499/abstracts/tr446/index.html.
  35. Niu, F., Zhao, S., Xu, C.Y., Sha, H., Bi, G.B., Chen, L., Ye, L., Gong, P., and Nie, T.H. (2015). Potentiation of the antitumor activity of adriamycin against osteosarcoma by cannabinoid WIN-55,212-2. Oncology Letters, 10(4), 2415–2421. Retrieved fromhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4580018/.
  36. Oesch, S., Walter ,D., Wachtel, M., Pretre, K., Salazar, M., Guzmán, M., Velasco, G., and Schäfer, B.W. (2009, July). Cannabinoid receptor 1 is a potential drug target for treatment of translocation-positive rhabdomyosarcoma. Molecular Cancer Therapy, 8(7), 1838-45. Retrieved from http://mct.aacrjournals.org/content/8/7/1838.long.
  37. Orellana-Serradell, O., Poblete, C.E., Sanchez, C., Castellon, E.A., Gallegos, I., Huidobro, C., Llanos, M.N., and Contreras, H.R. (2015, April). Proapoptotic effect of endocannabinoids in prostate cancer cells. Oncology Reports, 33(4), 1599-608. Retrieved fromhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4358087/.
  38. Pisanti, S., Borselli, C., Oliviero, O., Laezza, C., Gazzerro, P., Bifulco, M. (2007, May). Antiangiogenic activity of the endocannabinoid anandamide: Correlation to its tumor-suppressor efficacy. Journal of Cellular Physiology, 211(2), 495-503. Retrieved from http://onlinelibrary.wiley.com/wol1/doi/10.1002/jcp.20954/full.
  39. Preet, A., Ganju, R.K.., and Groopman, J.E. (2008, January). Δ9-Tetrahydrocannabinol inhibits epithelial growth factor-induced lung cancer cell migration in vitro as well as its growth and metastasis in vivo. Oncogene, 27(3), 339-46. Retrieved fromhttp://www.nature.com/onc/journal/v27/n3/full/1210641a.html.
  40. Qamri, Z., Preet, A., Nasser, M.W., Bass, C.E., Leone, G., Barsky, S.H., and Ganju, R.K. (2009). Synthetic cannabinoid receptor agonists inhibit tumor growth and metastasis of breast cancer. Molecular Cancer Therapeutics, 8(11), 3117–3129. Retrieved fromhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4128286/.
  41. Ramer, R., and Hinz, B. (2008, January). Inhibition of Cancer Cell Invasion by Cannabinoids via Increased Expression of Tissue Inhibitor of Matrix Metalloproteinases-1. Journal of the National Cancer Institute, 100(1), 59-69. Retrieved from https://academic.oup.com/jnci/article-lookup/doi/10.1093/jnci/djm268.
  42. Ramos, J.A., and Bianco, F.J. (2012). The role of cannabinoids in prostate cancer: cBasic science perspective and potential clinical applications. Indian Journal of Urology : IJU : Journal of the Urological Society of India28(1), 9–14. Retrieved fromhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4751914/.
  43. Salazar, M., Carracedo, A., Salanueva, Í.J., Hernández-Tiedra, S., Lorente, M., Egia, A., Vazquez, P., Blazquez, C., Torres, S., Garcia, S., Nowak, J., Fimia, G.M., Piacentini, M., Cecconi, F., Pandolfi, P.P., Gonzalez-Feria, L., Iovanna, J.L., Guzman, M., Boya, P., and Velasco, G. (2009). Cannabinoid action induces autophagy-mediated cell death through stimulation of ER stress in human glioma cells. The Journal of Clinical Investigation, 119(5), 1359–1372. Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2673842/.
  44. Sallan, S.E., Zinberg, N.E., and Frei, E. (1975, October 16). Antiemetic Effect of Delta-9-Tetrahydrocannabinol in Patients Receiving Cancer Chemotherapy. The New England Journal of Medicine, 293(16), 795-7. Retrieved from http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM197510162931603.
  45. Sanchez, C., de Ceballos, M.L., Gomez del Pulgar, T., Rueda, D., Corbacho, C. Velasco, G., Galve-Roperh, I., Huffman, J.W., Ramon y Cajal, S., and Guzman, M. (2001, August 1). Inhibition of glioma growth in vivo by selective activation of the CB(2) cannabinoid receptor. Cancer Research, 61(15), 5784-9. Retrieved from http://cancerres.aacrjournals.org/content/61/15/5784.long
  46. Thomas, A.A., Wallner, L.P., Quinn, V.P., Slezak, J., Van Den Eeden, S.K., Chien, G.W., and Jacobsen, S.J. (2015, February). Association between cannabis use and the risk of bladder cancer: results from the California Men’s Health Study. Urology, 85(2), doi: 10.1016/j.urology.2014.08.060. Epub 2014 Nov 1. Retrieved from http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0090429514012060.
  47. Van Dross, R., Soliman, E., Jha, S., Johnson, T., and Mukhopadhyay, S. (2013). Receptor-dependent and Receptor-independent Endocannabinoid Signaling: A Therapeutic Target for Regulation of Cancer Growth. Life Sciences92(0), 463–466. Retrieved fromhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4226396/.
  48. Vara, D., Salazar, M., Olea-Herrero, N., Guzmán, M., Velasco, G., and Díaz-Laviada, I. (2011). Anti-tumoral action of cannabinoids on hepatocellular carcinoma: role of AMPK-dependent activation of autophagy. Cell Death and Differentiation, 18(7), 1099–1111. Retrieved fromhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3131949/.
  49. Vara, D., Morell, C., Rodríguez-Henche, N., and Diaz-Laviada, I. (2013). Involvement of PPARγ in the antitumoral action of cannabinoids on hepatocellular carcinoma. Cell Death & Disease4(5), e618–. Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3674350/.
  50. Velasco, G., Galve-Roperh, I., Sánchez, C., Blázquez, C., Haro, A., and Guzmán, M. (2005, August 19). Cannabinoids and ceramide: two lipids acting hand-by-hand. Life Sciences, 77(14), 1723-31. Retrieved from http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0024320505005035
  51. Wang, D., Wang, H., Ning, W., Backlund, M.G., Dey, S.K., and DuBois, R.N. (2008). Loss of cannabinoid receptor 1 accelerates intestinal tumor growth. Cancer Research68(15), 6468–6476. Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2561258/.
  52. What Is Cancer? (2015, April 15). American Cancer Society. Retrieved fromhttp://www.cancer.org/cancer/cancerbasics/what-is-cancer.
  53. What Is Cancer? (2015, February 9). National Cancer Institute. Retrieved fromhttp://www.cancer.gov/about-cancer/what-is-cancer.
  54. Wilsey, B., Marcotte, T., Deutsch, R., Gouaux, B., Sakai, S., and Donaghe, H. (2013, February). Low-dose vaporized cannabis significantly improves neuropathic pain. The Journal of Pain, 14(2), 136-48. Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3566631/.
  55. Xian, X.S., Park, H., Choi, M.G., and Park, J.M (2013, June) Cannabinoid Receptor Agonist as an Alternative Drug in 5-Fluorouracil-resistant Gastric Cancer Cells. Anticancer Research, 33(6), 2541-7. Retrieved from http://ar.iiarjournals.org/content/33/6/2541.long.
  56. Xie, C., Liu, G., Liu, J., Huang, Z., Wang, F., Lei, X., Wu, X., Huang, S., Zhong, D., and XU, X. (2012). Anti-proliferative effects of anandamide in human hepatocellular carcinoma cells. Oncology Letters, 4(3), 403–407. Retrieved fromhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3439105/.
  57. Zhang, J., Medina-Cleghorn, D., Bernal-Mizrachi, L., Bracci, P.M., Hubbard, A., Conde, L., Riby, J., Nomura, D.K., and Skibola, C. F. (2016). The potential relevance of the endocannabinoid, 2-arachidonoylglycerol, in diffuse large B-cell lymphoma. Oncoscience3(1), 31–41. Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4751914/.


Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Άρθρα

σχετικά άρθρα